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By Chem.-Ing. Otto Niezoldi (auth.)

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Die Bestimmung geschieht folgendermaßen: 0,8 g Eisen werden in ein breites Porzellanschiffchen eingewogen, dann wird das Absorptionsrohr mit Hilfe des darauf befindlichen Gummistopfens in die Austrittsseite des Verbrennungsrohres eingesetzt und ein 100eern-Becherglas mit Wasser als Sperrflüssigkeit untergesetzt. Jetzt wird das Schiffchen in das Rohr geschoben, die Sauerstoffzuführung angeschlossen und die Verbrennung bei kräftigem Sauerstoffstrom eingeleitet. Wenn aus dem Absorptionsrohr kein Oxydrauch mehr austritt, ist die Verbrennung beendet.

Aluminium 49 (4) Das Methylorange wird durch das überschüssige Kaliumbromat oxydiert, daher entfärbt. (5) Man nimmt Ammonkarbonat, um die mit Ammoniak aqftretende Reaktionswärme zu vermeiden. Aluminium In legiel'iten und unlegierten Stählen 5 g werden im 400-cm-Becherglas in 60 ccm Salzsäure 1,19 gelöst, durch tropfenweise Zugabe von Salpetersäure 1,4 oxydiert und bis zur Sirup dicke eingeengt, wobei sich jedoch noch keine Kristalle ausscheiden dürfen (1). Hierauf spült man in einen Rotheschen Schüttelaparat unter Verwendung von möglichst wenig Salzsäure 1,12 (2).

Eisenhüttenwes. Bd. 11 (1937/38) S. 185-187. 3) Molybdänbestimmung Bemerkungen (1) Bei der kolorimetrischen Molybdänbestimmung stört ein Kupfergehalt über 0,5 &/0 durch die Ausfällung von Kupferrhodanid. Kobalt über 5 % stört wegen Bildung von blauen Kobalt-RhodanVerbindungen. Vanadin stört wegen der Bildung farbiger VanadinRhodan-Verbindungen, wenn seine Menge das fünffache der Molybdänmenge übersteigt. \Volfram wird durch die vorhandene Phosphorsäure als Wolframsäure in Lösung gehalten. Sollte W olframsäure ausfallen, so ist zu berücksichtigen, daß sie Molybdän einschließen kann.

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